翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定

翠花

　　用直接透射法或者粉末压片法研究红外光谱是非常有效的，通过对几毫米厚的薄片的观察就可以直接地精确地得到晶格振动的吸收位置。而面反射红外技术是快速确定矿物种属鉴别附加物并对样品无损检测的种新的测试方法，与传统的固体样品的红外光谱测试方法相比，这种方法简便而适用，只需将抛光好的样品置于反射装置上，就可以观察到红外光谱。它克服了直接透射法对样品厚度的限制及粉末法需破损样品的缺点。面反射红外光谱已经在矿物学领域应用了许多年，同样在刻面的不透明的宝石鉴定方面起到了良好的效果2，但是这种方法应用到翡翠的研究却少之甚微。本文讨论了缅甸翡翠的漫红外光谱特征其在鉴定翡翠中的作用。　　1翡翠的漫反射红外光谱特征理研究院物理化学所测试的。测试仪器为美国沌31的800红外光谱仪与1.犯红外显微镜联机，仪器分辩率为8扫描范围40，1 4000，1！〃内，采集次数为128次，样品在测试前用无水乙醇清洗面。样品厚度可达几个厘米。选择不同颜色的样品作测试样品编号中，所有样品都有抛光的平面。　　从天然翡翠的漫反射红外光谱可以看出1左右的吸收峰几乎在每块样品中出现，可以确定为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。90，1附近的峰最强，其次为525，1附近的峰。纵观所有样品谱525，1±为中心的第区域，在它们之间的吸收谷内靠近能侧常常有965，1左右的相对较015翡翠，6绿辉石由于天然翡翠是由硬玉为主的多矿物组成的多晶集合体，与单晶硬玉的红外光谱相比有些差异，除了考虑测试方法的异同外，更由于杂质矿物类型的翡翠，即类似的矿物组合相同的成因及产地等，它的反射光谱应是可以类比的，借此可以确定翡翠的品种。2的上，在35353620，1范围内有宽的吸收带，这可能是由于角闪石的羟基振动所引起的。2下中，在2925，2847咖1和2353，1处有十分弱的吸收峰，已有众多学者45证实2920加4和2850，1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的。　　这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展的特点，当这两组峰现强烈时，便是3货翡翠的信息显，因为3货注人的有机物或蜡的数量要比货抛光用的有机物或蜡的量大得多。但单从2920.，和2850，1；1的峰区分8货是不完全确切的，因为翡翠在抛光时用的抛光材料的种类很多。3展了市场上常误认为翡翠的暗绿色的实际组分为绿辉石的漫反射红外光谱和翡翠的红外光谱的对比，虽然两个强吸收区的主体状态不变，但峰的位置发生了变化，尤为明显的是汾，最强吸收区的90cm1及30cm1附近的两个峰变化较26.，移至33特别是前者变化较大，越过了误差范围。研究中还发现90，1附近的峰与没离子的含量呈很好的线性相关4，相关系数为1综上所述，漫反射红外光谱分析法在用于翡翠研究时具有不破坏样品简单易行的优点，用它可以类比相同类型的翡翠判定是否有杂质存在以及能对翡翠的六3货加以区分，因而不失为翡翠研究中的种行之有效的方法。　　5951左右的弱峰或肩。总之，在12001 800，1的范围内应为30振动最强吸收区，属于说，伸缩振动带，基本上有个吸收峰，即90，30.1和965，1.800.爪1 600.，范围吸收强度弱，属于3，端氧弯曲振动带和3，振动带，约在700，640，爪1和630，1附近，但不定同时出现，有些学者3认为这区的谱带数可以区分单斜辉石和斜方辉石；660c1以下的强吸收区为M，伸缩振动和投0弯曲振动以及耦合振动即合频带，约在是翡翠红外光谱的主体特征。具体到各个样品有些细微的差别，这是由于些杂质矿物的介人增加了吸收峰的数目并影响了固有峰的位置和相对强度，但主体格局仍非常明显和相似。　　4含角闪石的翡翠，17含有机蜡的翡翠翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定5离子含置对谱值的影响5.红外透射光谱；漫反射红外光谱2在鉴定翡翠中的作用a目前翡翠鉴定最热门也是最困难的话就是谱折射率等不能确切地将其区别开来。0此让5曾用，光电子分析方法所测量的，的比值来区分入3货，结果对于高分子聚合物充填的8货，这个比值明显偏，易于识别，但是对于蜡充填的3货与天然翡翠的0比值非常接近，仍然很难准确识别。因此，除了拉曼光谱分析法外，迄今红外光谱仍是鉴别翡翠六8货最有效的方法之。这是因为红外光谱与其它光谱相比，检验有机物的离子团更有效。有机化合物般都含有亚甲基和甲基，多数红外光谱在29052850，1伸缩振动和1465，1附近亚甲基和甲基的8，1弯曲振动和1380C1附近甲基的弯曲振动有吸收带，但后两者均很弱，不易观察到5.因而29502850的峰可以指蜡的存在，通过峰的相对强度估计蜡的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的8货，最特征的吸收峰在3060内研究了翡翠的漫反射红外光谱，得到了更多的信息。结果发现与红外透射光谱，丁识相比，蜡抛光的翡翠的样品的漫反射红外光谱较之多个5200，的弱峰5.6不了高分子聚合物灌注的翡翠的漫反射红外光谱。中可以看出，31002800，1范围内的峰很强，另有43244170405物的强峰及5985580046854620.，1的弱峰。需要说明的是不同的有机物充填的翡翠，它的红外光谱峰的位置和强度是有区别的，只要我们掌握天然翡翠的谱的基本特征，就不难将它们分辩出来。　　3结论1天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400.爪200，1内，其中90，翡翠的漫反射红外光谱5 3.高分子聚合物；漂白灌注的翡悴收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。　　901附近的峰最强，其次为525，附近的峰。　　在35353620，1范围内有宽的吸收带，这可能是由于角闪石的羟基振动所引起的。2920，1和2850，1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的。这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展的特点研究中还发现90，附近的峰与5；离子的含量呈很好的线性相关，相关系数为r=0.989.　　2红外光谱仍是鉴别翡翠人8货最有效的方法之。它对有机物的离子团的检验更为有效。有机化合物般都含有亚甲基和甲基，多数红外光1380，附近有吸收带，但后两者均很弱，不易观察到。因而2950，28501的峰可以指蜡的存在，通过峰的相对强度估计蜡的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的6货，最特征的吸收翡翠的漫反射红外光谱在31002800，范围内3闻骆。矿物红外光谱。重庆重庆大学出版社，1987，12.　　男内蒙人副教授博士主要从事矿物材料及宝石材料